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FDH甲醛脫氫酶測(cè)試盒紫外分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

FDH甲醛脫氫酶測(cè)試盒紫外分光光度法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:554-13-2碳鋰動(dòng)物軟骨組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒
對(duì)蝦桿狀病毒PCR試劑盒國(guó)產(chǎn)動(dòng)物直腸組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒
67920-52-9丹參素鈉動(dòng)物內(nèi)皮細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒
39831-55-5硫動(dòng)物上皮細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-20
訪問(wèn)次數(shù):1920
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常見(jiàn)樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明!

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

分類(lèi)

貨號(hào)

FDH甲醛脫氫酶測(cè)試盒紫外分光光度法

50管/48樣

輔酶Ⅰ系列

LZ-01346S

商品介紹:

測(cè)定意義

甲醛是一種能與蛋白質(zhì)、核酸和脂類(lèi)產(chǎn)生非特異性反應(yīng)的活潑化合物,對(duì)所有生物都具有很高毒性。甲醛脫氫酶作為含鋅中等鏈醇脫氫酶(ADH)的家庭成員之一,廣泛存在于原核和真核生物中,該酶能利用NAD+作為輔酶,將有毒的甲醛氧化,是甲醛氧化途徑中的關(guān)鍵酶。

測(cè)定原理

甲醛脫氫酶催化甲醛和NAD+產(chǎn)生NADH,在340nm處的吸光值會(huì)增加,測(cè)定340nm處的吸光值變化,可計(jì)算得到甲醛脫氫酶的活性。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、離心機(jī)、分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、蒸餾水。
特點(diǎn):

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑


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測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

XC趨化因子受體1(XCR1)檢測(cè)試劑盒二氫石蒜3-氧苯磺酰 96%偏鋰 ACS, 98.0-102.0%

XC趨化因子受體1(XCR1)檢測(cè)試劑盒二氫棕櫚酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.0% (GC)偏鋰 ≥99.9%

二級(jí)淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)檢測(cè)試劑盒 二氫小檗6-喹啉 98%磷二氫鋰 99%

二級(jí)淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)檢測(cè)試劑盒 二氫血根9-蒽 分析標(biāo)準(zhǔn)品四鋰 99%

E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)檢測(cè)試劑盒二氫楊梅素硬脂酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5% (GC)四鋰 99.9%

E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)檢測(cè)試劑盒二氫魚(yú)藤色標(biāo)Standard for GC,≥99.5% (GC)四鋰 99.99%

腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)檢測(cè)試劑盒二氫醉椒素蒙脫土K-10 蒙脫土K-10,比表面積 240 m2/g磷二氫鋰 99.98% metals basis

腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)檢測(cè)試劑盒二十八烷聚乙二單 平均分子量5000鎳 SP

白活化黏附因子(ALCAM)檢測(cè)試劑盒二乙酰大花旋覆花內(nèi)酯亞麻酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品鎳粉 99.99% metals basis,200目

白活化黏附因子(ALCAM)檢測(cè)試劑盒法卡林二亞麻酯 standard for GC ,≥99.5% (GC)鎳 AR,99.5%

活化素A(ACV-A)檢測(cè)試劑盒番茄紅素亞麻酯 99%水質(zhì)鎳標(biāo)樣 濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標(biāo)準(zhǔn)品

活化素A(ACV-A)檢測(cè)試劑盒番茄2--4-異噻唑啉-3-  95%納米鎳粉 比表面積10m2/g-60m2/g, 粒度20nm-100nm,99.9%

神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)檢測(cè)試劑盒番瀉苷A油酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.0%(GC)電解鎳粉 99.5%,200目

神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)檢測(cè)試劑盒番瀉苷B油酯 99%還原鎳粉 99.5%,5μm

心鈉肽(ANP)檢測(cè)試劑盒番瀉苷C油酯 Standard for GC,≥99%(GC)霧化鎳粉 99.8%,200目

心鈉肽(ANP)檢測(cè)試劑盒番瀉苷D茉莉酯 98%銻鈉 98%
FDH甲醛脫氫酶測(cè)試盒紫外分光光度法Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗小鼠IgG(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

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辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的兔抗小鼠IgM磺?;铮?biāo)準(zhǔn)品)Human

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TEL:021-61210612

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